![2-[(6-chloro-3,4-dihydro-3-méthyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyrimidinyl)méthyl]benzonitrile 334618-23-4](https://d.hzytb.com/images/20230727/150635/836899.jpg?imageView2/1/w/300/h/300 "2-[(6-chloro-3,4-dihydro-3-méthyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyrimidinyl)méthyl]benzonitrile 334618-23-4")
| Spécification | Contenu | Apparence |
| Pince | 3,6mg/pièce |  |
| 5,4mg/pièce |  |
|
| 16 mg/pièce |  |
[Propriétés] Ce produit est un comprimé pelliculé blanc à blanc avec des marquages AQ et demi-puce des deux côtés et S, M ou L correspondant aux différentes spécifications du comprimé.
L'olatinib est un inhibiteur intracellulaire synthétique de la tyrosine kinase non réceptrice (JAK) qui agit en inhibant une variété de prurit, de cytokines inflammatoires et de cytokines liées aux allergènes qui dépendent de l'activité des enzymes JAK1 et JAK3. Le médicament n'a eu aucun effet sur les cytokines impliquées dans l'hématopoïèse (qui dépendent de JAK2). Les chiens ont absorbé le médicament rapidement et bien après administration orale. Le statut alimentaire des chiens n'a eu aucun effet significatif sur le taux ou le degré d'absorption. La demi-vie d'élimination de l'administration intraveineuse et orale est similaire, la biodisponibilité absolue du médicament est de 89% et le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible (66,3% à 69,7%). Les médicaments sont métabolisés en une variété de métabolites chez les chiens, avec un métabolite oxydatif majeur détectable dans le plasma et l'urine. Il est principalement éliminé métaboliquement, mais également partiellement excrété par les reins et la bile. Ce médicament n'est pas classé comme un corticostéroïde ou un antihistaminique. Il n'a pas été évalué en association avec des glucocorticoïdes, la cyclosporine ou d'autres immunosuppresseurs systémiques.
