Par rapport aux formulations ordinaires, les inhalants ont leurs particularités en termes de forme posologique, de dispositif et de mode d'action, des obstacles élevés à la recherche et au développement de l'administration de médicaments par inhalation, impliquant une intégration multidisciplinaire, et la précision des résultats obtenus peut être réduite si la méthode d'évaluation de la bioéquivalence de l'inhalant est effectuée selon la forme posologique ordinaire, l'évaluation de la bioéquivalence de l'inhalant est donc difficile.
Ces dernières années, avec le vieillissement de la Chine et l'accélération de l'urbanisation, l'incidence des maladies respiratoires est en augmentation. Avec les avantages d'un effet rapide et de peu d'effets secondaires de l'administration de médicaments par inhalation, le marché augmente normalement et rapidement. Cependant, les lignes directrices pertinentes pour l'évaluation de la bioéquivalence des inhalants n'ont pas été officiellement publiées en Chine, ce qui apporte certaines limites à la recherche pertinente. La conférence sur les inhalants présente un contenu merveilleux sur l'évaluation de la bioéquivalence in vivo et in vitro, les dispositifs d'administration de médicaments par inhalation, la recherche et le développement, les réglementations et les politiques et l'analyse des données.